Lupus et relations - aimer quelqu'un avec le lupus

Aimer quelqu'un avec du lupus vient avec une multitude de responsabilités, et ne pas obtenir le résultat souhaité et les rapports de test après des mois et même des années de soin et de soutenir.

Pour aimer et être là pour quelqu'un avec du lupus, il est important de comprendre d'abord la nature de la maladie. Le lupus est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire d'une personne attaque ses propres tissus sains, entraînant de graves problèmes tels que la défaillance des organes et, dans les cas extrêmes, même la mort.

Lupus et relations

Table des matières

• Lupus et relations
  • Une expérience de mort proche
  • Nous avons beaucoup bougé
  • Elle a été diagnostiquée avec du lupus
  • Nous avons décidé de rendre chaque instant spécial
  • Plus son état s'est détérioré, plus nous vivons intensément
  • Et bientôt, elle nous a quittés
• FAQ

Les informations de lupus pour les conjoints atteints de la maladie sont essentielles à savoir afin de soutenir votre être cher et d'être là pour eux quand ils en ont le plus besoin. Ils ne voudraient probablement pas être ancrés et bébés, donc la façon dont vous apportez un soutien fait également une différence dans la façon dont ils reçoivent l'aide.

Il est important de vous éduquer sur la maladie, de faire un plan et de comprendre que aimer quelqu'un avec du lupus n'est pas seulement une bataille physique mais aussi une bataille mentale. Et, pour cette raison même, vous devrez apporter des modifications à votre style de vie et vous adapter à de nouvelles situations beaucoup plus rapidement.

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Une expérience de mort proche

La coquille est tombée directement dans le bunker.

Six d'entre nous se sont couverts de bombardements lourds à notre emplacement dans le poste à distance situé à Icy Heights dans un glacier lointain. Quand je me suis remis de l'impact, j'ai été surpris de me retrouver vivant et indemne. À ce moment, mon cerveau était dépourvu de toutes les pensées mais une - je n'avais même pas dit à ma copine que je l'aimais!

Au milieu du chaos des jours qui ont suivi, j'ai trouvé le temps de lui écrire sur une feuille de papier déchirée. Pas de préambule, pas de langue fleurie, pas de signes évidents de flirt - j'ai même oublié de mentionner que je pensais qu'elle était la plus belle fille que j'aie jamais rencontrée. J'ai simplement écrit que la vie était trop courte pour ne pas admettre que je l'aimais et que je voulais qu'elle soit ma femme.

Nous avons beaucoup bougé

J'avais vingt et un et elle était toujours à l'université. J'étais fraîchement sorti de l'Académie militaire et lors de ma première publication. Nos deux pères étaient des officiers de l'armée servant dans la même station et c'est ainsi que nous nous étions rencontrés il y a plusieurs années. Elle était très brillante académiquement et ses parents avaient de grands espoirs pour sa carrière.

C'était Moira. Les six prochaines années sont passées dans un flou étourdi d'amour et de bonheur. Nous avons souvent déménagé à cause de mes publications. Nous vivions dans des maisons de boue et des tentes. C'est dans ces petites maisons que nous avons créé les souvenirs les plus incroyables. Les épouses n'avaient pas grand-chose à faire dans ces régions éloignées, alors Moira a appris à cuisiner les plats les plus délicieux et même les desserts maîtrisés.

Elle m'a aussi offert mon cadeau le plus précieux, notre fille Shay. Quand elle a eu vingt-six ans, Moira a remarqué des éruptions cutanées sur sa peau. Craignant une infection, nous avons visité un dermatologue. Son diagnostic a brisé notre vie parfaite.

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Elle a été diagnostiquée avec du lupus

Moira avait du lupus, un trouble auto-immune qui affecte tous les organes du corps, tuant progressivement chacun dans un ordre aléatoire. Pire encore, c'était la nouvelle que le lupus était incurable et que Moira avait environ deux ans à vivre. Mon ami a du lupus, et après l'avoir regardé souffrir de douleur tous les jours, je redouais de voir ma femme traverser ça aussi.

Je me suis donné pour mission d'apprendre tout ce que je pouvais sur le lupus. Avec l'aide d'Internet et des livres, j'ai plongé profondément dans la recherche médicale effectuée dans n'importe quel établissement médical du monde. Tout est d'accord pour qu'aucun remède n'était disponible. Il y avait plusieurs suggestions sur la façon de prolonger le temps du patient, et nous avons commencé à travailler à cela.

D'ici là, sa maladie s'était propagée à ses poumons et à son cœur. Elle et Shay étaient mes raisons de ne pas abandonner l'amour, et je savais que je serais là pour tenir sa main à chaque étape du chemin.

Nous avons décidé de rendre chaque instant spécial

La prochaine phase de notre vie était l'acceptation. Une fois que nous avons cessé d'être dans le déni de la situation, nous avons décidé que nous n'allions pas lui permettre de détruire la joie de passer nos jours restants ensemble. Nous avons commencé à vivre la vie comme chaque instant était notre dernier.

Aucun désir n'était de ne pas être tenu; Aucun rêve n'a été difficile d'être suivi. Nous avons dîné dans les meilleurs restaurants, avons vu chaque film qui a été déployé, chaque week-end impliquait un pique-nique à la campagne. Nous avons supprimé le maximum que chaque jour avait à offrir.

Nous avons acheté un SUV d'occasion et avons parcouru tous les endroits à visiter à moins de deux cents milles. Une personne atteinte de lupus est souvent enlisée de douleur et de désespoir, mais Moira voulait que sa famille se souvienne d'elle comme quelqu'un qui vivait une vie heureuse et libre, et nous avons donc continué à voyager.

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Plus son état s'est détérioré, plus nous vivons intensément

Notre amour et notre dévotion les uns pour les autres ont atteint des niveaux obsessionnels. Nous avons discuté ouvertement de la maladie de Moira et avons traité ses fréquentes visites à l'hôpital de manière factuelle. Notre fille a grandi dans cet environnement. Moira nous a gardés pleinement occupés par ses plans pour vivre plus, faire plus et en voir plus tous les jours.

Elle m'a poussé à faire de mon mieux. Quand on m'a proposé une prestigieuse affectation des Nations Unies en Afrique, elle m'a exhorté à le reprendre, car cela ferait des merveilles pour ma carrière tout en me donnant une exposition internationale inestimable. Elle a vécu seule avec Shay pendant cette période. À mon retour, j'ai été promu au grade de colonel et déployé pour commander mon unité à mi-chemin à travers le pays.

Et bientôt, elle nous a quittés

Après un an de séparation, vivre ensemble est redevenu encore plus spécial. Nous avons acheté une nouvelle voiture. Nous nous sommes fait de nouveaux amis. Nous avons assisté à chaque fête, même s'il devenait de plus en plus difficile pour Moira de monter les escaliers, de vivre sans climatisation et de sortir au soleil. Mais, pour une personne atteinte de lupus, elle était plus enthousiaste que n'importe lequel d'entre nous.

Noël approchait. Nos amis sont tombés pour nous inviter à une fête de Noël le samedi prochain. Fidèle à la forme, Moira a proposé d'apporter le dessert. Elle se couchait ce jour-là, levant à peine la tête, mais son esprit était brillant comme jamais. S'affaiblissant si quelqu'un la voyait en pyjama mais planifiant toujours des desserts à faire, elle est restée en vie et consciente de tout.

La fête de Noël ne s'est jamais produite. Moira est décédé le lendemain. Elle avait trente-huit ans et huit jours. Bien que son décès n'était pas exactement soudain, nous n'étions pas préparés pour l'immense chagrin que cela nous a apporté. Peu de temps après, j'ai décidé que je voulais devenir un foyer à la maison et ne manquer aucune étape dans la vie de Shay depuis qu'elle était la seule famille qui mettait.

Elle m'aimait plus que n'importe quelle femme ne pouvait aimer un homme. Son amie m'a dit, après sa mort, que Moira avait dit une fois, `` Ma peau tourne si mal, j'ai des verrues et des marques partout sur moi, mais Ron me fait toujours sentir comme la plus belle femme de ce monde. Je veux vivre un peu plus longtemps pour que je l'aime un peu plus.'

Aimer quelqu'un avec du lupus est la chose la plus difficile que j'ai jamais faite. Les temps sont toujours testés et il y a la peur constante de la mort au fond de votre esprit. Mais le véritable amour conquiert tout. La vie est trop courte pour vous priver ou quelqu'un d'autre d'amour, alors assurez-vous de dire à vos amis et à votre famille à quel point vous les aimez aujourd'hui.

FAQ

Le lupus peut apporter de nombreux changements à la santé mentale, entraînant de graves sautes d'humeur et des problèmes de colère.

La vie est trop courte pour ne pas être avec celle que tu aimes. Lupus ou non, faites en sorte que chaque instant avec votre partenaire se sente spécial.

Certaines recherches ont été effectuées pour prouver que le stress extrême peut entraîner des maladies auto-immunes telles que le lupus et l'arthrite.

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